Tratamientos estándar
En este grupo se engloban los tratamientos ampliamente aceptados y aplicados a determinados tipos de enfermedad, en base a los resultados positivos obtenidos en las investigaciones en laboratorio o con animales y en los ensayos clínicos previos.
Para algunas dolencias, la aplicación de células madre es el único tratamiento, mientras que en otros casos se utilizan cuando las demás terapias han fallado o la enfermedad es muy agresiva.
El trasplante de células de cordón umbilical se aplica sobre todo en enfermedades de la sangre, catalogadas como talasemias y del sistema inmune. La mayoría de las terapias estándar son alogénicas, con células madre de un donante compatible (por ejemplo, un hermano). Las principales excepciones son los pacientes afectados por tumores sólidos o anemias adquiridas.
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Leucemias |
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Leucemias agudas
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Leucemia linfoblástica aguda (LLA) |
| Leucemia mieloide aguda (LMA) | |
| Leucemia aguda bifenotípica (LAB) | |
| Leucemia aguda indiferenciada | |
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Leucemias crónicas
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Leucemia linfocítica crónica (LLC) |
| Leucemia mieloide crónica (LMC) | |
| Leucemia mieloide crónica juvenil (LMCJ) | |
| Leucemia mielomonocítica juvenil (LMMJ) | |
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Síndromes mielodisplásicos
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Anemia refractaria |
| Anemia refractaria con sideroblastos en anillo (RARS) | |
| Anemia refractaria con exceso de blastos (RAEB) | |
| Anemia refractaria con exceso de blastos en transformación (RAEB-T) | |
| Leucemia mielomonocítica crónica (LMMC) | |
| Linfomas | |
| Linfoma de Hodgkin | |
| Linfoma no Hodgkin (linfoma de Burkitt) | |
| Anomalías de los eritrocitos heredadas | |
| Beta talasemia mayor (anemia de Cooley) | |
| Anemia de Blackfan-Diamond | |
| Aplasia pura de serie roja | |
| Enfermedad de células falciformes | |
| Otros trastornos en la proliferación de células sanguíneas | |
| Anemias | Anemia aplásica severa |
| Anemia de Fanconi | |
| Anemia diseritropoyética congénita | |
| Hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN) | |
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Desórdenes heredados de las plaquetas |
Amegacariocitosis/trombocitopenia congénita |
| Trombastenia de Glanzmann | |
| Trastornos mieloproliferativos | Mielofibrosis aguda |
| Metaplasma mieloide agnogénica (mielofibrosis) | |
| Policitemia vera | |
| Trombocitemia esencial o primaria | |
| Trastornos hereditarios del sistema inmunológico-Inmunodeficiencia combinada severa (SCID) | Inmunodeficiencia combinada severa (SCID) con deficiencia de adenosina deaminasa (ADA-SCID) |
| SCID ligada al cromosoma X | |
| SCID con ausencia de linfocitos B y T | |
| SCID con ausencia de linfocitos T y linfocitos B normales | |
| Síndrome de Omenn | |
| Trastornos heredados del sistema inmunológico-neutropenia | Síndrome de Kostmann |
| Mielocatexis | |
| Otros trastornos heredados del sistema inmunológico | Ataxia-telangiectasia |
| Síndrome del linfocito desnudo | |
| Inmundeficiencia variable común | |
| Síndrome de DiGeorge | |
| Deficiencia de adhesión leucocitaria | |
| Trastornos linfoproliferativos (LPD) | |
| Trastornos linfoproliferativos ligados al cromosoma X (susceptibilidad al virus Epstein-Barr) | |
| Síndrome de Wiskott-Aldrich | |
| Linfohistiocitosis hemofagocítica | |
| Desórdenes en los fagocitos | Síndrome de Chediak-Higashi |
| Enfermedad granulomatosa crónica | |
| Deficiencia de actina-neutrofílica | |
| Disgenesia reticular | |
| Cáncer en médula ósea | |
| Mieloma múltiple | |
| Leucemia de células plasmáticas | |
| Macroglobulinemia de Walderstrom | |
| Tumores sólidos | |
| Neuroblastoma | |
| Retinoblastoma | |
| Trasplantes para desórdenes heredados del sistema inmune u otros órganos | |
| Hipoplasia del cartílago piloso | |
| Enfermedad de Gunther (profiria eritropoyéctica) | |
| Síndrome de Hermansky-Pudlak | |
| Síndrome de Pearson | |
| Síndrome de Shwachmann-Diamond | |
| Mastocitosis sistémica | |
| Trasplantes para desórdenes metabólicos heredados | |
| Mucopolisacaridosis (MPS) | |
| Síndrome de Hurler (MPS-IH) | |
| Síndrome de Scheie (MPS-IS) | |
| Síndrome de Hunter (MPS-II) | |
| Síndrome de Sanfilippo (MPS-III) | |
| Síndrome de Morquio (MPS-IV) | |
| Síndrome de Maroteaux-Lamy (MPS-VI) | |
| Síndrome de Sly (MPS-VII) | |
| Mucolipidosis II (enfermedad de células I) | |
| Leucodistrofias | Adrenoleucodistrofia (ALD) |
| Adrenomieloneuropatía (AMN) | |
| Enfermedad de Krabbe (leucodistrofia globoide) | |
| Leucodistrofia metacromática | |
| Enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher | |
| Enfermedades lisosomales de almacenamiento | Enfermedad de Gaucher |
| Enfermedad de Niemann-Pick | |
| Enfermedad de Sandhoff | |
| Enfermedad de Tay-Sachs | |
| Enfermedad de Wolman | |
| Otros desórdenes heredados | Síndrome de Lesch-Nyhan |
| Osteopetrosis | |
Fuente: Parent's Guide to Cord Blood Foundation
Última actualización: Enero de 2012
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